NGS – sekwencjonowanie nowej generacji zmienia genetykę

Sekwencjonowanie nowej generacji (NGS) to najbardziej innowacyjna metoda odczytywania sekwencji DNA. Pozwala przeanalizować równocześnie sekwencje wielu genów, a nawet całego genomu z niewielkiej ilości DNA. Opracowanie metod wielkoskalowych pozwoliło na znaczne obniżenie kosztów oraz skrócenie czasu uzyskiwania sekwencji całych genomów.

NGS od tradycyjnych metod sekwencjonowania odróżnia:

  • równoległość: wiele reakcji sekwencjonowania zachodzi w tym samym czasie;
  • możliwość wykonania wielu reakcji jednocześnie;
  • szybkość: ponieważ reakcje zachodzą równolegle, wyniki są dostarczane znacznie szybciej;
  • stosunkowo niski koszt: sekwencjonowanie całego genomu jest tańsze niż np. to samo sekwencjonowanie metodą „Sangera”;
  • długość odczytów zwykle waha się od 50 -700 nukleotydów.

Źródła:
https://www.mp.pl/neurologia/choroby-rzadkie/choroba-pompego/pytania/222520,czy-sekwencjonowanie-nowej-generacji-ngs-moze-byc-przydatne-w-diagnostyce-choroby-pompego

https://pl.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-molecular-genetics/hs-biotechnology/a/dna-sequencing