Jak wygląda badanie genetyczne?

1. Badanie rozpoczyna się od pobrania materiału genetycznego, którym może być ślina, krew lub wymaz z policzka. 
2. Próbka jest następnie wysyłana do laboratorium, gdzie przeprowadzana jest izolacja, a następnie analiza materiału genetycznego (DNA).
3. Analiza umożliwia wykrycie nieprawidłowości mogących świadczyć o rozwiniętej już chorobie albo może określić ryzyko jej wystąpienia w przyszłości. 
4. Wyniki badania dostępne są w okresie od 2 tygodni do kilku miesięcy od pobrania materiału.