Badania genetyczne opierają się na nowoczesnych narzędziach, które stale są udoskonalane. Jedną z kilku dostępnych dla naukowców metod jest sekwencjonowanie całego genomu, czyli WGS (whole genome sequencing). 

• Jest to analiza, która za pomocą technologii sekwencjonowania nowej generacji NGS pozwala odkryć budowę całego DNA człowieka (cały ludzki genom) oraz badanie dużej liczby genów w jednym czasie.
• Najczęściej do metody tej sięga się w diagnostyce chorób rzadkich oraz w onkologii.
• Wykorzystuje się ją także w celach naukowych, gdzie pomaga znajdować i interpretować nowe odkrycia w genach.

Źródła: 
https://www.cdc.gov/pulsenet/pathogens/wgs.html
https://www.genomicseducation.hee.nhs.uk/genotes/knowledge-hub/whole-genome-sequencing/